1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象，若有上述現(xiàn)象 發(fā)生請及時和我們聯(lián)系。

2. 仔細閱讀細胞說明書，了解細胞相關信息，如細胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需 細胞因子等，確保細胞培養(yǎng)條件一致，若由于培養(yǎng)條件不一致而導致細胞出現(xiàn)問題，責任由 客戶自行承擔。

3. 用 75%酒精擦拭細胞瓶表面，顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題，部分細胞由于溫度 變化及劇烈碰亡破碎形成碎片，是正?，F(xiàn)象。觀察好細胞狀態(tài)后，75%酒精消毒瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養(yǎng)箱放置 2-4h。

4. 貼壁細胞可以消化，懸浮細胞直接混勻收集細胞，900 rpm-1000 rpm 離心 3 min，棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細胞，再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min，用新鮮的培養(yǎng)基重懸 細胞，并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中，置于培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng)。

5. 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細胞培養(yǎng)。

6. 建議客戶收到細胞后前 3 天各拍幾張細胞照片，記錄細胞狀態(tài)，便于和我司技術部溝通 交流。由于運輸?shù)脑颍瑐€別敏感細胞會出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況，請及時和我們聯(lián)系，告知細胞 的具體情況，以便我們的技術人員跟蹤回訪直至問題解決。

7. 該細胞僅供科研使用。

8. 備注：運輸用的培養(yǎng)基 (灌液培養(yǎng)基) 不能再用來培養(yǎng)細胞，請換用按照說明書細胞培 養(yǎng)條件新配制的培養(yǎng)基來培養(yǎng)細胞。     收到細胞后第一次傳代建議 1：2 傳代 。

9. 注意：  1:2 傳代就是 1 個 T25 瓶傳 2 個 T25 瓶或者 2 個 6cm 皿。不是 1 個 T25 瓶傳 2 個10cm 皿。

組織脊髓過氧化酶（MPO）活性高質敏感（DTNB）比色法定量檢測試劑盒

蛋白定量樣品預處理試劑

通用型HSV1（HERPES SIMPLX1）病毒定量PCR擴增檢測試劑盒

CASPASE-3蛋白表達西方雜交分析試劑盒

牛奶A含量比色法定量檢測試劑盒

（含一抗和HRP二抗）

組織TAK1-TAB1激酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C）

細胞衰老特異性脂褐素尼羅籃原位染色試劑盒

血液乳酸脫氫酶（LDH）總活性酶動力比色法定量檢測試劑盒

細胞短鏈烯脂酰水合酶（ENOYL COA HYDRATASE）活性比色法定量檢測試劑盒

活力比色法定量檢測試劑盒

體外非細胞系統(tǒng)細胞色素P450亞酶CYP2E（ANH）活性比色法定量檢測試劑盒

線粒體復合物II蛋白表達西方雜交分析試劑盒

細胞組織H（CATHEPSIN H）活性比色法定量檢測試劑盒

標準磷酸平衡鹽（PBS）緩沖溶液

原鈣粘附蛋白18抗體

鈣激活的2抗體

橋粒斑菲素蛋白1抗體

II型腎綜合征出血熱病毒（漢坦病毒 ）抗體

細胞表面趨化因子受體4抗體

V5-tag標簽抗體

可溶性NSF附著蛋白γ-SNAP抗體

APC-Cy7標記小鼠CD19單克隆抗體

3AO人卵巢癌細胞鋅指蛋白660抗體